重要なお知らせ
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兵庫県 健康福祉部 健康局 健康増進課様より |
2019/05/16 | ||
| ガイドライン研修会実施について 平成31年度 ガイドライン研修会の日程（予定）を 研修会案内のページに掲載いたしました。 詳しくは研修会案内のページでご確認下さい。 |
2019/04/16 | ||
厚生労働省より 厚生労働省より下記の内容にて注意喚起の案内が届きました。 |
2019/01/28 | ||
関西広域連合への登録販売者試験及び毒物劇物取扱者試験の試験事務移管について 上記試験は平成31年4月以降 関西広域連合で統一的に実施される事となりました。 |
2018/10/31 | ||
| 重要 ガイドライン研修会実施について 明日９月４日の平成30年度 第2回 ガイドライン研修会は台風の接近が予想されますので開催を３月８日に延期いたします。 安全第一と判断いたしました、何卒ご了承下さい。 また改めて受講の案内をいたしますのでお申込み下さい。 |
2018/09/03 | ||
| 重要 武田コンシューマーヘルスケア株式会社様 より 「NewマイティアCLビタクリアクール」「内服ボラギノールEP」 について資料をいただきました。 |
2018/08/01 | ||
| 重要 武田コンシューマーヘルスケア株式会社様 より 「NewマイティアCLアイスリフレッシュ」 について資料をいただきました。 |
2018/04/09 | ||
| ガイドライン研修会実施について 毎年開催しております「ガイドライン研修会」の会員以外の方の申込方法が若干変更となります。 過去に１度でも当協会の研修会を受講された方は「受講料の事前振込み無しで、電話のみ」で受講の申込をしていただける事となります。（平成30年度研修会より） 詳しくは研修会案内のページでご確認下さい。 |
2018/03/20 | ||
| 重要 兵庫県薬務課より 「偽造医薬品等の不適正な医薬品の流通防止の徹底について 」及び「偽造医薬品の流通防止に係る省令改正に関するＱ＆Ａについて 」 の通達がありました。 指針書・手順書の改訂の必要があります。 |
2018/01/24 | ||
重要 |
2017/09/28 | ||
| 重要 武田コンシューマーヘルスケア株式会社様 より 「一般用医薬品 コデインリン酸塩水和物 含有製剤の「使用上の注意」改定のお知らせ」及び「一般用医薬品 ジヒドロコデインリン酸塩 または コデインリン酸塩水和物 含有製剤の「使用上の注意」改定のお知らせ」 について資料をいただきました。 ご確認をお願いいたします。 |
2017/07/13 | ||
重要 「研修会案内」のページを更新しました。 |
2017/04/02 | ||
| 重要 会員サービスの充実の為、会員専用ページを作りました。ログインID、パスワードは先日お送りしました薬事指導票の案内に掲載させていただいています。 |
2016/12/02 | ||
| 重要 「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について」が発出されました。 |
2016/08/22 | ||
| ご案内 今般の医薬品医療機器法の改正に伴い、当協会では会員の方へ「指針手順書の雛形」を提供しております。詳しくは事務局までお問い合わせ下さい。店舗の実情に則した指針手順書 の改訂作業は時間を要するものです。時間的に余裕をもって作業して下さい。 |
2015/05/27 | ||
| 重要 「薬事法等の一部を改正する法律等の施行等について 」が発出されました。 |
2014/09/10 | ||
| 重要 兵庫県健康福祉部健康局薬務課より「登録販売者に対する研修の実施について 」の連絡がありました。 |
2012/03/30 | ||
| 登録販売者向け賠償責任保険を取り扱っております。会員の方には勤務者の方向けの賠償責任保険に加入していただけます。 年間500円の掛け金で1事故1,500万までの保証を受けることが出来ます。詳しくは事務局まで。 | 2009/12/07 | ||
| 協会入会案内を当ホームページに掲載しております。必要な方はダウンロード、もしくは協会事務局までご請求下さい。 | 2009/04/17 |
更新履歴
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行政からの通達のページ に 「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について」「要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品等について」を追加しました |
2019/04/24 | |
| 行政からの通達のページ に 「患者からの副作用報告通知」 「要指導医薬品及び一般用医薬品の多言語情報の提供について」 「「医薬品の封の取扱い等について」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について」 「医薬品の封の取扱い等について」 を追加しました |
2019/04/08 | ||
| 行政からの通達のページ に「一般社団法人日本ホームヘルス機器協会からの通知文書の送付について」を追加しました | 2019/02/21 | ||
| 行政からの通達のページ に「20190129医薬品の確認等の徹底について（各自治体）」を追加しました | 2019/02/05 | ||
| 行政からの通達のページ に「医薬品の適正流通（GDP）ガイドラインについて」を追加しました | 2019/01/22 | ||
| 行政からの通達のページ に「要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品等について」「爆発物の原料となり得る劇物等の適正な管理等の徹底について」を追加しました | 2019/01/16 | ||
| 行政からの通達のページ に「地域の自主性及び独立性を高めるための改革の推進を図るための関係法律の整備に関する法律の施工等について」を追加しました | 2019/01/11 | ||
| 行政からの通達のページ に「毒物及び劇物指定令の一部改正等について」を追加しました | 2019/01/07 | ||
| 行政からの通達のページ に「要指導医薬品として指定された医薬品について」「国内未承認のいわゆる発毛薬の服用が原因と考えられる健康被害の発生について」を追加しました | 2018/11/08 | ||
| 行政からの通達のページ に「ケイヒ製剤の広告等における取扱いについて」を追加しました | 2018/10/29 | ||
| 行政からの通達のページ に「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について」を追加しました | 2018/10/12 | ||
| 行政からの通達のページ に「要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について」を追加しました | 2018/09/27 | ||
| 行政からの通達のページ に「北海道胆振東部地震に伴う医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等に係る取扱について」を追加しました | 2018/09/25 | ||
| 行政からの通達のページ に「特定非常災害の被害者の権利利益の保全等を図るための特別措置に関する法律第３第２項の規定に基づき同条第１項の特定権利利益に係る期間の延長に関し当該延長後の満了日を平成30年11月30日とする措置を指定する件等について」を追加しました | 2018/08/03 | ||
| 行政からの通達のページ に「「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について」、「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について」を追加しました | 2018/07/18 | ||
| 行政からの通達のページ に「毒物及び劇物指定令の一部改正等について 」「「高齢者の医薬品適正使用の指針（総論編）について」の発出について」「一般用黄体形成ホルモンキットに係る情報提供の徹底について（通知）」を追加しました | 2018/07/10 | ||
| 行政からの通達のページ に「登録販売者等の実務経験の証明等について 」を追加しました | 2018/04/18 | ||
| 行政からの通達のページ に「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について」を追加しました | 2018/03/27 | ||
| 行政からの通達のページ に「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、 管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について」を追加しました |
2018/03/20 | ||
| 行政からの通達のページ に「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンスの一部訂正について（通知）」を追加しました | 2018/03/01 | ||
| 行政からの通達のページ に「毒物及び劇物の適正な保管管理に徹底について」を追加しました | 2018/02/19 | ||
| 行政からの通達のページ に「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規程により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する放湿第二条第八項の規程により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について」を追加しました | 2018/01/29 | ||
| 行政からの通達のページ に「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について」を追加しました | 2018/01/24 | ||
| 行政からの通達のページ に「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について」を追加しました。 | 2017/12/04 | ||
| 行政からの通達のページ に「かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について」「「オンジ製剤の広告等における取扱いについて」を追加しました。 | 2017/12/01 | ||
| 行政からの通達のページ に「要指導医薬品として指定された医薬品について」「「新指定医薬部外品の添付文書等に記載する使用上の注意等 について」の一部改正について」を追加しました。 |
2017/11/27 | ||
| 行政からの通達のページ に「「使用上の注意」の改定について」を追加しました。 | 2017/11/22 | ||
| 行政からの通達のページ に「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する 法律施行規則の一部を改正する省令等の施行等について 」を追加しました。 | 2017/10/31 | ||
| 添付文書『「ジヒドロコデインリン酸塩含有製剤」に関する添付文書の改訂お知らせ』を会員ページに掲載しました。 | 2017/10/31 | ||
| 行政からの通達のページ に「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について 」を追加しました。 | 2017/10/23 | ||
| 行政からの通達のページ に「医薬品等適正広告基準の改正について 」を追加しました。 | 2017/10/19 | ||
| 行政からの通達のページ に「コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について」「特別用途食品と誤認されるおそれのある表示について」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令等の施行等について」「要指導医薬品として指定された医薬品について」を追加しました。 | 2017/10/10 | ||
| 行政からの通達のページ に「第一類医薬品の販売等における情報提供の取扱について 」を追加しました。 | 2017/08/24 | ||
| 行政からの通達のページ に「要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について 」、「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 」、「コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について（案）に関する意見募集について 」を追加しました。 | 2017/07/20 | ||
| 行政からの通達のページ に「【日本ホームヘルス機器協会】平成29年度医療機器の販売・貸与営業所管理者講習会、 並びに医療機器の販売・貸与営業所管理者及び修理責任技術者の継続的研修の実施について 」、「【日本医療機器販売協会】平成29年度医療機器販売業・貸与業の営業所管理者及び医療機器修理業の医療機器修理責任技術者に対する継続的研修の実施について」、「B型慢性肝疾患治療薬「ベムリディ錠R25mg」の中国国内で確認された偽造品について 」を追加しました。 | 2017/07/14 | ||
| 行政からの通達のページ に「新指定医薬部外品（ビタミン含有保健剤）の広告等に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について 」を追加しました。 | 2017/07/10 | ||
| 行政からの通達のページ に「毒物及び劇物指定令の一部改正について 」を追加しました。 | 2017/06/27 | ||
| 行政からの通達のページ に「薬局と店舗販売業の併設等に関するＱ＆Ａについて 」、「薬局及び店舗販売業の店舗における明確な区別の考え方について 」を追加しました。 | 2017/05/09 | ||
| 行政からの通達のページ に「毒物及び劇物取締法の「よくあるご質問」(HP)の更新について 」を追加しました。 | 2017/04/27 | ||
| 会員のページ に「アネトンシリーズの処方変更とパッケージ変更品の発売について」（武田コンシューマヘルスケア株式会社様より）を掲載しました。 | 2017/04/25 | ||
行政からの通達のページ に「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について」を追加しました。 |
2017/04/14 | ||
| 行政からの通達のページ に「平成29年度医療機器の販売・貸与営業所管理者講習会並びに医療機器 の販売・貸与管理者及び修理責任技術者の継続的研修の実施について（４月〜11月実施分） 」を追加しました。 | 2017/04/04 | ||
行政からの通達のページ に「医薬品・医療機器等安全情報報告制度の通知について」を追加しました。 |
2017/03/29 | ||
| 行政からの通達のページ に「「高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について」を追加しました。 | 2017/03/13 | ||
| 行政からの通達のページ に「平成29年度各種登録講習会の実施について 」を追加しました。 | 2017/03/06 | ||
| 行政からの通達のページ に「卸売販売業者及び薬局に於ける記録及び管理の徹底について」を追加しました。 | 2017/02/28 | ||
| 行政からの通達のページ に「要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について 」、「要指導医薬品として指定された医薬品について」、「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について」を追加しました。 | 2017/02/01 | ||
| 行政からの通達のページ に「C型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品への対応について 」を追加しました。 | 2017/01/30 | ||
| 行政からの通達のページ 「「医薬品医療機器等法第2条第5項から第7項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医機器及び一般医療機器（告示）及び同法第2条8項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について 」を追加しました。 | 2017/01/27 | ||
| 会員のページ に「セルフメディケーション税制対象商品検索サイト」のリンクを追加しました。 | 2017/01/05 | ||
| 行政からの通達のページ 「一般用検査薬にかかる啓発及び普及を目的とした情報提供について 」を追加しました。 | 2016/12/12 | ||
| 行政からの通達のページ 「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第2条第5項から第7項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第2条第8項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について」を追加しました。 | 2016/11/04 | ||
| 行政からの通達のページ 「「医療用医薬品へのバーコード表示の実施要項」の一部改正について 」、「「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について」を追加しました。 | 2016/10/24 | ||
| 行政からの通達のページ 「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 」を追加しました。 | 2016/10/21 | ||
| 行政からの通達のページ 「業務経験等の証明及び記録について 」を追加しました。 | 2016/10/14 | ||
| 行政からの通達のページ 「高度管理医療機器等販売（貸与）業の許可更新に係る取扱いについて 」を追加しました。 | 2016/10/07 | ||
| 行政からの通達のページ 「医療機器等の販売等の相手先に関する留意事項について 」を追加しました。 | 2016/09/02 | ||
| 行政からの通達のページ 「平成28年度高度管理医療機器等の販売業・貸与業の営業所管理者講習会、並びに医療機器の販売・貸与営業所管理者及び修理責任技術者の継続的研修の実施について 」、「毒物及び劇物指定令の一部改正について 」を追加しました。 | 2016/07/08 | ||
| 行政からの通達のページ 「第十七改正日本薬局方正誤表の送付について 」を追加しました。 | 2016/06/27 | ||
| 行政からの通達のページ 「「平成27年度医薬品販売制度実態把握調査」結果の送付について 」を追加しました。 | 2016/06/24 | ||
| 行政からの通達のページ 「クロルヘキシジングルコン酸塩を含有する外皮用殺菌消毒剤に係 る「使用上の注意」の改訂について」を追加しました。 |
2016/06/06 | ||
| 行政からの通達のページ 「要指導医薬品の添付文書理解度調査ガイダンスについて」を追加しました。 | 2016/05/30 | ||
| 行政からの通達のページ 「平成２８年熊本地震における病院、診療所、薬局又は地方公共団体の間での医薬品等の融通について 」、「避難所等におけるアレルギー疾患を有する被災者への対応について」を追加しました。 | 2016/05/19 |
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| 行政からの通達のページ 「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について 」、「医療機関等からの医薬品、医療機器又は再生医療等製品についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について」を追加しました。 | 2016/05/12 | ||
| 行政からの通達のページ 「平成28年熊本地震における処方箋医薬品の取扱いについて 」を追加しました。 | 2016/04/28 | ||
| 行政からの通達のページ 「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について 」を追加しました。 | 2016/04/07 |
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| 行政からの通達のページ 「第十七改正日本薬局方の制定等について 」を追加しました。 | 2016/04/07 | ||
| 行政からの通達のページ 「毒物及び劇物取締法の｢よくあるご質問｣（厚労省ＨＰ）の追加掲載について（毒劇物の現品を取扱わない事業所が同一ビル内で移転する場合の届出） 」を追加しました。 | 2016/04/05 | ||
| 行政からの通達のページ 「高度管理医療機器等販売業・貸与業における管理者の兼務許可の 取扱いについて 」を追加しました。 |
2016/03/28 | ||
| 行政からの通達のページ 「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣 が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について 」を追加しました。 | 2016/03/10 | ||
| 行政からの通達のページ 「平成２８年度医療機器製造業責任技術者講習会について」、「平成28年度各種登録講習会の実施について 」、「平成28年度医療機器の販売・貸与営業所管理者講習会並びに医療機器の販売・貸与管理者及び修理責任技術者の継続的研修の実施について（４月〜11月実施分） 」を追加しました。 | 2016/03/03 | ||
| 行政からの通達のページ 「要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について 」、「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 」を追加しました。 | 2016/02/29 | ||
| 行政からの通達のページ 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第168条、第175条第２項及び第194条の規定による研修の効果的な実施について 」を追加しました。 | 2016/02/27 | ||
| 行政からの通達のページ 「伊勢志摩サミット開催に伴う毒物及び劇物の適正な保管管理について（依頼）」を追加しました。 | 2016/01/29 | ||
| 行政からの通達のページ 「子どもによる医薬品誤飲事故の防止対策について 」を追加しました。 | 2016/01/14 | ||
| 行政からの通達のページ 「「医薬品、医療機関等の品質、有効性及び安全性の確保等に関 する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大 臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機 器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性 の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等 の改正について 」を追加しました。 | 2016/01/05 | ||
| 行政からの通達のページ 「要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について 」、「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 」、「要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について 」、「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 」を追加しました。 | 2015/11/19 | ||
| 行政からの通達のページ 「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について 」を追加しました。 | 2015/11/18 | ||
| 行政からの通達のページ 「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について 」を追加しました。 | 2015/11/11 | ||
| 行政からの通達のページ 「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 」を追加しました。 | 2015/10/26 | ||
| 行政からの通達のページ 「内服薬等の包装の誤飲の発生について（情報提供） 」を追加しました。 | 2015/10/15 | ||
| 行政からの通達のページ 「「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について 」を追加しました。 | 2015/10/08 | ||
| 行政からの通達のページ 「配置従事者身分証明書交付事務の取扱いについて 」を追加しました。 | 2015/10/06 | ||
| 行政からの通達のページ 「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について 。」を追加しました。 | 2015/10/01 | ||
| 行政からの通達のページ 「「はじめてシリーズ」の一部改訂について 」の別添文書を差し替えました。現在の掲載文書は差し替え後の分です。 | 2015/09/24 | ||
| 行政からの通達のページに 「「はじめてシリーズ」の一部改訂について 」を追加しました | 2015/09/01 | ||
| 行政からの通達のページに 「カラーコンタクトレンズの適正使用啓発に関する取組みについて 」を追加しました | 2015/08/26 | ||
| 行政からの通達のページに 「要指導医薬品として指定された医薬品について 」及び「平成27年度各種登録講習会の実施について 」を追加しました | 2015/08/13 | ||
| 行政からの通達のページに 「平成26年度医薬品販売制度実態把握調査結果について 」を追加しました | 2015/08/07 | ||
| 行政からの通達のページに 「立入検査時の登録販売者の実務経験の確認について 」を追加しました | 2015/07/29 | ||
| 行政からの通達のページに 「毒物及び劇物指定令の一部を改正する政令（平成27年政令第251号）における官報の印刷誤りについて 」を追加しました | 2015/07/21 | ||
| 行政からの通達のページに 「毒物及び劇物指定令の一部改正等について 」を追加しました | 2015/07/01 | ||
| 行政からの通達のページに 「要指導・一般用医薬品外箱等への副作用被害救済制度の表示に関する自主申し合わせ及びＱ＆Ａ（改定）について 」を追加しました | 2015/06/29 | ||
| 行政からの通達のページに 「かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意に関するＱ＆Ａについて 」を追加しました | 2015/05/20 | ||
| 行政からの通達のページに 「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について 」を追加しました | 2015/05/07 | ||
| 行政からの通達のページに 「医療機関等からの医薬品、医療機器又は再生医療等製品についての副作用、感染症及び不具合等報告の実施要領の改訂について 」を追加しました | 2015/04/29 | ||
行政からの通達のページに 「「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について 」、「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 」、「かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について 」を追加しました |
2015/04/18 | ||
| 行政からの通達のページに 「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関 する法律第２条第５項から第７項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第２条第８項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について 」を追加しました |
2015/04/15 | ||
| 行政からの通達のページに 「平成27年度各種登録講習会の実施について 」及び「平成27年度医療機器の販売・貸与営業所管理者講習会並びに医療機器の販売・貸与営業所管理者及び修理責任技術者の継続的研修の実施について（４月〜11月実施分） 」を追加しました | 2015/03/29 | ||
| 行政からの通達のページに 「「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について 」を追加しました | 2015/02/05 | ||
| 行政からの通達のページに 「要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について 」、「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 」を追加しました | 2015/01/21 | ||
| 行政からの通達のページに 「一般用検査薬の販売時の情報提供の充実について 」、「体外診断用医薬品の一般用検査薬への転用について」、「高度管理医療機器等販売業・貸与業の許可等の権限者変更に伴う申請書等の取扱いについて 」を追加しました | 2015/01/09 | ||
| 行政からの通達のページに 「医療機器の一般的名称の追加等について 」を追加しました | 2015/01/05 | ||
| 行政からの通達のページに 「はじめてシリーズの一部改正等について 」を追加しました | 2015/01/05 | ||
| 行政からの通達のページに 「「薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大 臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機 器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定により厚生労働大臣 が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」の 改正について 」を追加しました |
2015/01/05 | ||
| 行政からの通達のページに 「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 」を追加しました | 2014/12/26 | ||
| 行政からの通達のページに「要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について 」を追加しました | 2014/12/26 | ||
| 行政からの通達のページに「医療機器の貸与業の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について 」を追加しました | 2014/12/26 | ||
| 行政からの通達のページに「要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について 」を追加しました | 2014/11/07 | ||
| 行政からの通達のページに「一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 」を追加しました | 2014/10/30 | ||
| 行政からの通達のページに「コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について（再周知）」及び「使用料及び手数徴収等条例の一部を改正する条例 について」を追加しました | 2014/10/20 | ||
| 行政からの通達のページに「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 」及び「医療機器の一般的名称の追加について 」を追加しました | 2014/10/07 | ||
| 行政からの通達のページに「一般用医薬品の区分リストの変更について 」を追加しました | 2014/09/25 | ||
| 行政からの通達のページに「薬局等の変更届書の添付書類について 」について訂正があり、添付文書を差し替えました。 | 2014/08/20 | ||
| 行政からの通達のページに「薬局等の変更届書の添付書類について 」を追加しました | 2014/08/12 | ||
| 行政からの通達のページに「医療機器の一般的名称の追加について 」を追加しました | 2014/08/01 | ||
| 行政からの通達のページに「単回使用医療機器の取扱いの周知徹底について 」「治験不具合等報告に関する取扱いについて 」を追加しました | 2014/07/18 | ||
| 行政からの通達のページに「医薬品の販売業等に関するＱ＆Ａについて（その３） 」を追加しました | 2014/07/17 | ||
| 行政からの通達のページに「毒物及び劇物指定令の一部改正等について 」を追加しました | 2014/07/09 | ||
| 行政からの通達のページに「「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告様式の変更に ついて 」、「医療機器の一般的名称の定義の変更について 」、「はじめてシリーズの改訂について 」を追加しました | 2014/07/01 | ||
| 行政からの通達のページに「要指導医薬品の指定等ついて 」を追加しました | 2014/06/16 | ||
| 行政からの通達のページに「薬事法施行規則第15条の２の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品（告示）の施行について 」を追加しました | 2014/04/11 | ||
| 重要 行政からの通達のページに「インターネットによる医薬品等の広告の該当性に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について 」を追加しました |
2014/06/05 | ||
| 行政からの通達のページに「「試験問題の作成に関する手引き」の正誤表について 」及び「平成26年度各種登録講習会の実施について（11月追加分及び12月〜２月実施分） 」を追加しました | 2014/05/26 | ||
| 行政からの通達のページに「平成26年度医療機器販売業・賃貸業の営業所の管理者及び医療機器修理業の責任技術者に対する継続的研修の実施について 」を追加しました | 2014/05/20 | ||
重要 |
2014/05/13 | ||
| 行政からの通達のページに「医療機器の分割販売について 」を追加しました | 2014/04/22 | ||
| 行政からの通達のページに「「薬事法の一部を改正する法律等の施行に伴う医療機器の販売業及び賃貸業 の取扱いについて」の一部改正について 」を追加しました | 2014/04/17 | ||
重要 |
2014/04/11 | ||
| 行政からの通達のページに「薬事法第36条の５第２項の「正当な理由」等について 」を追加しました | 2014/03/31 | ||
| 行政からの通達のページに「「薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行について」の 一部改正について 」及び「薬事法及び薬剤師法の一部を施行する法律等の施行等について 」を追加しました |
2014/03/27 | ||
| 行政からの通達のページに「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について 」を追加しました | 2014/03/24 | ||
| 行政からの通達のページに「医療機器の一般的名称の追加について 」を追加しました | 2014/03/20 | ||
| 行政からの通達のページに「医療機器の一般的名称の追加について 」を追加しました | 2014/03/05 | ||
| 行政からの通達のページに「平成26年度各種登録講習会の実施について 」を追加しました | 2014/02/27 | ||
| 行政からの通達のページに「平成26年度各種登録講習会の実施について 」を追加しました | 2014/02/25 | ||
| 行政からの通達のページに「薬事法施行規則等の一部を改正する省令の一部を改正する省令の 施行について 」を追加しました |
2014/01/14 | ||
| 行政からの通達のページに「一般用医薬品の区分リストの変更について 」ついてを追加しました | 2013/12/25 | ||
| 重要 行政からの通達のページに「平成24年度一般用医薬品販売制度定着状況調査結果の送付及び監視指導の強化について 」を追加しました |
2013/08/28 | ||
| ホームページを作成いたしました。 | 2009/04/17 |
